在医院买了几盒耐信治疗反流性食管炎疾病，耐信用药的话口服吸收好吗？

    口服后约1-2小时血浆浓度达到高峰，每日一次重复给药后的生物利用度为89％。健康受试者稳态时的表现分布容积约为0.22L/kg体重，艾司奥美拉唑的血浆蛋白结合率为97％。代谢与排泄：艾司奥美拉唑完全经细胞色素P450酶系统（CYP）代谢，艾司奥美拉唑的大分代谢依靠多形性的CYP2C19，生成艾司奥美拉唑的羟化物和去甲基代谢物，剩余部分依靠另一特殊异构体CYP3A4代谢生成艾司奥美拉唑砜，后者为血浆中的主要代谢物。
    艾司奥美拉唑对其他药物药代动力学的影响：对于那些吸收过程受胃酸影响的药物，在艾司奥美拉唑治疗期间，由于胃酸下降，可增加或减少这些药物的吸收，与使用其他泌酸抑制剂或抗酸药一样，艾司奥美拉唑治疗期间酮唑和依曲康唑的吸收会降低。艾司奥美拉唑抑制CYP2C19，后者为艾司奥美拉唑的主要代谢酶，因此，当艾司奥美拉唑与经CYP2C19代谢的药物（如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氧米帕明、苯妥英等）合用时，这些药物的血浆浓度可被升高，可能需要降低剂量，合用艾司奥美拉唑30mg可使CYP2C19降解的地西泮的清除下降45％。合用艾司奥美拉唑40mg，可使癫患者血浆中苯妥英的谷浓度上升13％，因此，苯妥英治疗期间，当合用或停用艾司奥美拉唑时，建议监测苯妥英的血药浓度。在健康志愿者中，合用艾司奥美拉唑40mg，可使西沙必利的血药浓-时间曲下面积AUC）增加32％，消除半衰期ttR）延长31％，但并不显著性增高西沙必利的血浆峰浓度，这种相互作用不改变西沙必利对心脏电生理的影响。研究表明，艾司奥美拉唑对阿莫西林、奎尼丁或华法林的药代动力学没有临床相关性的影响。配伍禁忌无。其他药物对艾司奥美拉唑药代动力学的影响：艾司奥美拉唑经CYP2C19和CYP3A4代谢，艾司奥美拉唑与CYP3A4抑制剂克拉霉素（500mg每日二次）合同，可使机体对艾司奥美拉唑的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）加倍，但艾司奥美拉唑的剂量无需调整。
    康德乐大药房药师温馨提示：患者在选择药品的时候，重要的是要选择适合自己病情的药品。需要详细了解的患者请拨打康德乐大药房全国热线电话：400-101-6868。"